Сайт ГДЗ онлайн
Авторизация

Век генетики

Рейтинг:
(голосов: 186)
ГДЗ сайт 19-09-2017, 18:03 Рефераты 0 комментариев
   Если век 19й по праву вошел в историю мировойцивилизации как Век Физики, то стремительно завершающемуся веку 20му, в котором нам счастливилось жить, по всей вероятности, уготовано место Века Биологии, а может быть, и
Века Генетики .
  Действительно, за неполных 100 лет после вторичного открытия законов Г. Менделя
генетика
прошла триумфальный путь от натурфилосовского понимания законов наследственности и изменчивости через экспериментальное накопление фактов формальной генетики к молекулярнобиологическому пониманию сущности
гена , его структуры и функции. От теоретических построений о гене как абстрактной единице наследственности к пониманию его материальной природы как фрагмента молекулы ДНК, кодирующего аминокислотную структуру белка, до клонирования индивидуальных генов, создания подробных генетических картчеловека, животных, идентификации генов,мутации которых сопряжены с тяжелыми наследственными недугами, разработки методов биотехнологии и генной инженерии, позволяющих направленно получать организмы с заданными наследственными признаками, а также проводить направленную коррекцию мутантных генов человека, т.е. генотерапию наследственных заболеваний. Молекулярная генетика значительно углубила наши представления о сущности жизни, эволюции живой природы, структурнофункциональных механизмов регуляции индивидуального развития. Благодаря ее успехам начато решение глобальных проблем человечества, связанных с охраной его генофонда.
  Середина и вторая половина XX столетия ознаменовались значительным уменьшением частоты и даже полной ликвидацией ряда инфекционных заболеваний, снижением младенческой смертности, увеличением средней продолжительности жизни. В развитых странах мира центр внимания служб здравоохранения был перемещен наборьбу с хронической патологией человека, болезнями сердечнососудистойсистемы, онкологическими заболеваниями. Стало очевидным, что прогресс в области медицинской науки и практики тесно связан с развитием общей и медицинской генетики, биотехнологии.
  Потрясающие достижениягенетики позволили выйти на молекулярный уровень познания генетических структур организма, и наследования, вскрыть сущность многих серьезных болезней человека, вплотную подойти к генной терапии. Получила развитие
клиническая генетика
одно из важнейших направлений современной медицины, приобретающих реальное профилактическое значение. Выяснилось, что множество хронических болезней человека есть проявление
генетического груза , риск их развития может быть предсказан задолго до рождения ребенка на свет, и уже появились практические возможности снизить давление этого груза. Генетический груз включает, с одной стороны, патологические
генные мутации , наследуемые от родителей и прародителей, и называемые серегационным грузом, если в виде болезни проявляются рецессивные или нелетальные доминантные мутации генов (от латинского segregatio выщепление). С другойстороны, определенную часть этого груза составляют новые, вновь возникшие генные мутации в результате мутагенных влияний внешней среды . Они непрослеживаются в восходящих поколениях и составляют так называемый мутационный генетический груз. Согласно данным Н.П. Дубинина, частота спонтанных генных мутаций установлена в пределах 1010 на геном на поколение. В геноме человека имеется около 10 генов. Расчеты показывают, что примерно у 10 людей возникают новые
мутации , вызванные мутагенным воздействием факторов окружающей среды: радиационный фон Земли, действие продуктов сжигания топлива, влияния вирусов.
  Безусловно, частота мутаций будет значительно выше в условиях антропогенного загрязнения внешней среды. Каждый человек наследует, как минимум, 10 скрытых мутаций, опасных для здоровья. В целом по А. Кнудсону 1986 величина постнатальногогенетического груза составляет 0.2 т.е. у 20 членов популяции существует вероятность развития наследственных болезней моногенных, полигенных или связанных с мутациями генов соматических клеток. Генетический груз проявляется, как бесплодие и спонтанные аборты, выкидыши и мертворождения, врожденные пороки и умственная отсталость.
  Он определяет риск гемолитической болезни новорожденных, проявления несовместимости матери и плода по ряду антигенов. Суммарная частота моногенных наследственных болезней пока не может быть точно оценена, она колеблется в зависимости от уровня диагностических возможностей и различна в разных этнических группах. Отдельно взятые моногенные наследственные болезни редки, но учитывая колоссальное число нозологических форм, можно определенно сказать, что наследственные болезни вносят существенный вклад в общую патологию человека. Кроме того, по выражению Г. Фанкони, редкие болезни редки до тех пор, пока они нам мало известны. В целом суммарная частота моногенных наследственных болезней в европейских популяциях может достигать 10 и не менее 10 приходится на полигенно наследуемые болезни.
Полужирный Наклонный текст Подчёркнутый текст Зачёркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
Введите код с картинки:*
Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив
Авторизация