Сайт ГДЗ онлайн
Авторизация

Алкалоиды

Рейтинг:
(голосов: 184)
ГДЗ сайт 18-09-2017, 04:01 Рефераты 0 комментариев
вудольные растения, а среди них семейства маковых, сложноцветных, лютиковых, пасленовых и мареновых.
  Так как обычно в одной группе растений содержатся алкалоиды, близкие по структуре, то классификация алкалоидов проводится, как правило, по группе растений, в которых они имеются. Например, алкалоиды болиголова, алкалоиды арековой пальмы, алкалоиды пасленовых, алкалоиды кока, алкалоиды опия и т.д. В настоящее время выделено и охарактеризовано уже более 2000 алкалоидов из них только 50 содержится в животных. В ходе эволюции высшие растения выработали так называемую метаболическую экскрецию, делающую возможным накопление вторичных соединений в продуцирующем их организме, но вне метаболистически активных центров – обычно в вакуолях и клеточной стенке. Алкалоиды обнаруженные у животных, не всегда синтезируются самим организмом; иногда их происхождение связано с характером пищи. Так бобры накапливают алкалоид касторамин, который очень близок к алкалоиду дезоксинуфаридину, содержащемуся в корневищах кубышки желтой, используемой ими в пищу.
   В большинстве случаев алкалоиды находятся в растении в виде солей органических и неорганических кислот. Локализуются преимущественно в определенных частях (органах) растений, например у хинного дерева – главным образом в коре, у аконита – в клубнях, у кокаинового куста в листьях. Содержание алкалоидов в тканях обычно составляет десятые – сотые доли процента и редко доходит до 1015% (кора хинного дерева). Долгое время биологические функции алкалоидов в растительном организме были неясны. Чаще их считали конечными продуктами обмена веществ, или иными экстрактами. Однако было доказано, что алкалоиды активно вовлекаются в обменные процессы. Возможно, алкалоиды также защищают растения от поидания животными, т.е. являются антифедантами.
  Кроме того, алкалоиды классифицируются по основаниям. Всего выделяют 6 групп алкалоидов: пиридиновая (никотин), хинолиновая (хинин, стрихнин), изохиниловая (папаверин, кураре), фенантреновая (морфин, кодеин), тропиновая (атропин) и пуриновая (кофеин). Немногие алкалоиды жидкости и являются летучими соединениями, большинство же удалось выделить в кристаллическом виде; последние со­держат
кислород , в первых его не имеется. Большинство алкалоидов оптически деятельно, и притом вращает влево.
   Алкалоиды почти все горьки на вкус; в небольшом количестве многие из них производят возбуждающее действие на нервную систему, в больших же дозах они часто являются весьма ядовитыми. Изза этого возбуждающего действия растения, содержащие алкалоиды, издавна употреблялись людьми то для приготовления напитков (чай, кофе — ради кофеина, какао ради теобромина), то для курения (табак, опиум), то для жевания (листья коки). Злоупотребление некоторыми алкалоидами, особенно вспрыскиваниями морфия или нюханьем кокаина, ведет к очень тяжелым последствиям. Кроме того, отдельные алкалоиды обладают специфическим физиологическим действием, чем часто пользуются в медицине.
  Все это издавна возбуждало большой интерес к изучению алкалоидов. Выяснилось, что все они представляют амины, вторичные или третичные, но не первичные, а иногда—аммониевые основания. В связи с этим алкалоиды проявляют основные свойства, т.е. реагируют с кислотами  и дают двойные соли с хлорной платиной.
Пиридиновая группа.



Никотин .


 



Анабазин.


   


Хинин.


  



Стрихнин.


  



Папаверин.


 



Кураре.


  



Морфин.


  
углерода . Поэтому у морфина есть много изомеров, в том числе α, β и γизомеры. Физические свойства изомеров несколько различаются, особенно — показатели оптического вращения. Молекулярная масса: 2854 а. е. м. Растворимость: вода (20 °C) — 1:5000 вода (100 °C) — 1:500  диэтиловый эфир — 1:7630 диэтиловый эфир, насыщенный водой — 1:10600 бензол — 1:1600    хлороформ — 1:1500 этанол (20 °C) — 1:250 этанол (100 °C) — 1:13 Белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок; слегка желтеющий или сереющий при хранении. Медленно растворим в воде, трудно растворим в спирте (1:50). Несовместим со щелочами. Растворы стерилизуют при 100 °C в течение 30 мин, для стабилизации прибавляют 01 н. раствор хлористоводородной кислоты до рН 30—35. Удельное вращение водного раствора −97…−99 (2 %).
В настоящее время предложено несколько различных методов синтеза, но природный морфин попрежнему дешевле синтетического. Получают морфин практически только из застывшего млечного сока (опия), выделяющегося при надрезании незрелых коробочек опиумного мака. Содержание морфина в сыром опии достигает 10—20 %, минимальные концентрации — около 3 %. В других сортах мака морфина меньше.
Для выделения морфина из биологического материала используют методы, основанные на изолировании водой, подкисленной серной или щавелевой кислотой. Также применяют изолирование морфина спиртом, подкисленным щавелевой кислотой. Морфин имеет низкую (около 26 %) биодоступность при энтеральном (внутрь) приёме. При внутривенном введении морфин интенсивно поглощается тканями, в течение 10 минут после внутривенного введения 96—98 % морфина исчезает из системного кровотока. Пик концентрации при внутримышечном введении отмечается через 7—20 минут. В фармакологическом отношении морфин является полным агонистом мюопиоидных рецепторов, действуя на оба их подтипа. Агонистическое влияние морфина на опиатные рецепторы сопровождается снижением уровня сознания, ощущением тепла, сонливостью и эйфорией (у некоторых лиц при первичном введении препарата развивается дисфория). Длительное применение приводит к наркомании (морфинизму).



Кодеин.


  



Атропин.


   



Кокаин.


  
сложный эфир
бензоилэкгонина, алкалоид тропанового ряда, обладает местноанестезирующим и наркотическим действием. Наряду с другими алкалоидами содержится в растениях рода Эритроксилум (Erythroxylum), в частности: Кокаиновый куст (Erythroxylum coca), и др., распространённых в тропической зоне Южной Америки. Кокаин является вторым, после опиатов, «проблемным наркотиком» (наркотическим веществом, злоупотребление которым представляет собой значительную социальноэкономическую проблему). В связи с географической близостью районов культивирования куста коки и производства химически чистого кокаина, употребление данного вещества преимущественно распространено в Северной и Южной Америке, на долю которых приходится 70 % мирового потребления кокаина, на долю Западной Европы — 22 %. В России данный наркотический препарат употребляется значительно реже изза высокой цены.
Кокаин: Молекулярная масса — 3034 а. е. м Возгоняется при температуре около 90°C. Один грамм растворяется в 600 мл воды, 270 мл воды при 80 °C, 07 мл хлороформа, 65 мл этанола, 35 мл диэтилового эфира, а также растворим в этилацетате, сероуглероде, ацетоне. Кокаина гидрохлорид: C17H21NO4•HCl; Молекулярная масса — 3398 а. е. м.; бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, вызывает на языке чувство онемения. Один грамм растворим в 04 мл воды, 32 мл холодного и 2 мл горячего этанола, 125 мл хлороформа, растворим также в глицерине, ацетоне; нерастворим в диэтиловом эфире и маслах; при приготовлении растворов следует избегать нагревания изза разложения. Форма выпуска фармакопейного препарата — порошок. Кокаин, как и циннамилокаин, и руксиллин, представляет собой метиловый эфир бензоилированного экгонина. Все три алкалоида при гидролизе распадаются до экгонина, то есть данное вещество является общим для всех трёх алкалоидов «скелетом». Образец при подозрении на кокаин обрабатывают раствором роданида кобальта. Наличие кокаина устанавливают по появлению синего окрашивания. Так же, при нагревании кокаина гидрохлорида с концентрированной серной кислотой на водяной бане, появляется характерный запах метилбензоата. Для отличия кокаина гидрохлорида от синтетических анестетиков этой группы, используют реакцию с калия перманганатом, в результате которой, появляются характерные кристаллы (реакция под микроскопом). Официально рекомендуемой методикой химического анализа является реакция Эрлиха. Капельный анализ образцов проводится криминалистами с помощью реактива, который готовят растворением 05 г пдиметиламинобензальдегида в 50 мл смеси, состоящей из этанола и концентрированной серной кислоты, взятых в соотношении 3:2 (по объёму). При проведении испытаний несколько капель индикаторного раствора, который может долго храниться в герметично закрытой темной склянке, добавляют к нескольким миллиграммам исследуемого объекта, помещенного в фарфоровую чашку, после чего смесь нагревают до 100 °C и выдерживают при этой температуре 3 мин. Наличие кокаина устанавливают по появлению красного окрашивания.
Приемы кокаина обусловлены влиянием на обмен нейромедиаторов в головном мозге. К ним относятся: эмоциональный подъем, эйфория, ощущение прилива энергии, усиление умственной активности, снижение потребности во сне (удлинение периода бодрствования), снижение аппетита, повышение физической выносливости. Возникают так же периферические эффекты обусловлены влиянием на обмен нейромедиаторов в периферической нервной системе. К ним относятся: тахикардия, одышка, повышение артериального давления, повышение температуры тела,   потливость, расширение зрачков.
Данные побочные эффекты развиваются после неоднократного употребления кокаина, когда происходит декомпенсация обмена нейромедиаторов и организм не способен адекватно работать в отсутствие наркотика: нарушение сна, бессонница, головная боль, тошнота, быстрая утомляемость, снижение памяти, внимания, насморк, частые носовые кровотечения, возможен некроз носовой перегородки, навязчивые движения (конвульсивные движения пальцами рук), раздражительность, агрессивное поведение, тремор, повышенная судорожная готовность, возможны судорожные припадки, депрессия, психозы, параноидальные или бредовые идеи, галлюцинации  тактильные, зрительные, звуковые. Наиболее характерно при галлюцинациях чувство мелких насекомых под кожей. В связи с этим на коже могут быть расчёсы и порезы, сделанные в попытке извлечь их. Нарушение функции внешнего дыхания,    Церебральный инсульт, аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда, склонность к суициду.
В настоящее время кокаин наиболее распространён в качестве наркотика. Популярность данного наркотического вещества обусловлена его стимулирующими действием, улучшением настроения и повышением работоспособности. Сам по себе кокаин не имеет выраженного вкуса и запаха, органолептические свойства обеспечиваются имеющимися в составе смеси примесями.  Первые признаки передозировки при курении и внутривенном употреблении кокаина возникают через несколько минут после введения, при прочих путях введения клиника может развиться в течение часа. Токсическая доза для человека, не употреблявшего регулярно кокаин, составляет 500 мг чистого вещества. Летальная доза — 12 г, в зависимости от индивидуальных особенностей организма может снижаться до 20 мг.
Пуриновая группа.



Кофеин.


  



Заключение.


   Среди алкалоидов мы находим и сильнейшие яды (стрихнин, бруцин, никотин), и полезные лекарства (пилокарпин – средство для лечения глаукомы, астропин – средство для расширения зрачка, хинин – препарат для лечения малярии, папаверин – сосудорасширяющее средство, помогающее при гипертонии). К алкалоидам относятся и широко применяемые возбуждающие вещества – кофеин, теобромин, теофиллин.
   Интересно, что некоторые алкалоиды являются противоядиями по отношению к своим собратьям. Так, в 1952 г. из одного индийского растения был выделен алкалоид резерпин, который позволяет лечить не только людей отравившихся ЛСД или другими галлюциногенами, но и больных, страдающих шизофренией.
   Таким образом, можно заключить, что алкалоиды – весьма обширный класс органических соединений, оказывающих самое различное действие на организм человека. В этом состоит их важная роль, которую играют алкалоиды в химической науке в целом и в повседневной жизни в частности.
Твитнуть
Нравится
Алкалоиды

Тридцатая школа

Заказать решение
Рефераты
Краткие содержания
Шпаргалки для студента
Формулы
Задаем вопросы
Стена сайта
Блог
 
Главная
Документы
Реклама
Стать автором
Партнерство
Техподдержка
Copyright © 30school.ru 20122014
Алкалоиды
Полужирный Наклонный текст Подчёркнутый текст Зачёркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
Введите код с картинки:*
Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив
Авторизация